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成立于2008年6月2日,公司由3大体系构成,商务运营中心位于深圳市宝安区壹方中心、研发实验中心位于深圳市南山区、生产制造中心位于深圳市宝安区新桥街道,公司面积15000平方米,注册资金5000万元,现有员工300余人,是一家致力于生命科学、分子诊断、医学检验、病毒检测等第一类、第二类、第三类医疗器械产品研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业。
华晨阳基础细胞培养液包含15大系列近300种产品,生产工厂符合GMP认证、ISO13485、ISO37301等认证。 华晨阳所有细胞培养液产品均通过严格的质控体系:微生物检测、pH检测、渗透压检测、内毒素检测等,确保了细胞培养液质量的稳定性。
通过制药级GMP认证、ISO13485医疗器械质量管理体系及ISO37301合规管理体系三重国际认证,构建细胞治疗/生物制药/体外诊断全领域产品矩阵。15大核心技术系列涵盖干细胞治疗培养基、肿瘤药物开发专用培养基、免疫细胞研究优化配方等细分场景,产品线囊括基础培养基/无血清培养基/定制化试剂盒,服务全球生物医药企业与科研机构。
深圳市华晨阳科技有限公司,成立于2008年6月2日,公司由3大体系构成,商务运营中心位于深圳市宝安区壹方中心、研发实验中心位于深圳市南山区、生产制造中心位于深圳市宝安区新桥街道,公司面积15000平方米,注册资金5000万元,现有员工300余人,是一家致力于生命科学、分子诊断、医学检验、病毒检测等第一类、第二类、第三类医疗器械产品研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业。
华晨阳基础细胞培养液包含15大系列近300种产品,生产工厂符合GMP认证、ISO13485、ISO37301等认证。 华晨阳所有细胞培养液产品均通过严格的质控体系:微生物检测、pH检测、渗透压检测、内毒素检测等,确保了细胞培养液质量的稳定性。
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